操作步驟：
請收到細胞后，在倒置鏡下(zui好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
（二） (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。
如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注：1、觀察細胞zui好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否 則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。

其他細胞如下：

293-LUC（HEK293-LUC)人胚腎細胞-熒光素酶標記

293-GFP(HEK293-GFP)人胚腎細胞-綠色標記

A549-LUC肺腺癌-熒光素酶標記

Bel-7402-GFP人肝癌細胞-綠色標記

C918-GFP人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞-綠色標記

CT26.WT-LUC小鼠結(jié)腸癌細胞-熒光素酶標記

CT26.WT-GFP小鼠結(jié)腸癌細胞-綠色標記

hct116/L-LUC人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細胞株-熒光素酶標記

hct116/L-GFP人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細胞株-綠色標記

HCT-116-LUC低分化結(jié)腸腺癌-熒光素酶標記

HCT-116-GFP低分化結(jié)腸腺癌-綠色標記

Hep3B-GFP人肝癌-綠色標記

LLC-LUC小鼠肺癌細胞-熒光素酶標記

LLC-GFP小鼠肺癌細胞-綠色標記

SGC-7901-GFP人胃癌細胞-綠色標記

SMMC-7721-GFP人肝癌細胞-綠色標記

SW620-LUC人結(jié)腸癌細胞-熒光素酶標記

SW620-GFP人結(jié)腸癌細胞-綠色標記

ARPE19-GFP人視網(wǎng)膜上皮細胞-綠色標記