哮喘模型
小鼠明礬OVA致哮喘模型
哮喘是一種由多種炎癥細(xì)胞及炎癥介質(zhì)參與的氣道慢性炎癥性疾病，氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑是哮喘的主要病理改變，發(fā)病率呈逐年增加趨勢。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有多種細(xì)胞因子參與哮喘發(fā)病的調(diào)控，其中關(guān)于Th1/Th2類細(xì)胞因子失衡學(xué)說為目前的研究熱點。IFN-γ、IL-4分別是Th2、Th2細(xì)胞的特征性細(xì)胞因子，在哮喘的發(fā)病機制中，IFN-γ和IL-4的不平衡是引起IgE產(chǎn)生異常和哮喘發(fā)病的重要因素，調(diào)節(jié)Th1細(xì)胞因子活性或抑制Th2細(xì)胞因子已成為哮喘防治探討的新熱點。的研究發(fā)現(xiàn)在抗原刺激后氣道上皮可以使前炎性細(xì)胞因子 IL-25 表達(dá)增加，促使 IL-4 及 IL-13等 Th2 細(xì)胞因子過量表達(dá)。
1.實驗動物
SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為4w~6w，體重為20g~22g。
2.實驗分組
實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組，每組15只動物。
3.主要試劑
卵蛋白（OVA）
明礬
4.實驗周期
6W
5.建模方法
5.1 明礬致敏佐劑：10%明礬溶液（溶于雙蒸水）2ml與500ug/ml OVA（溶于PBS）2ml等量混合后，用NAOH調(diào)PH值為6.5，室溫孵育60min，750r/min，離心5min，去掉上清液，重溶于2ml PBS。致敏時每只小鼠腹腔注射200ul，其中含2mg明礬和100ug OVA。
5.2 致敏：小鼠分別于第0、14天時腹腔注射明礬致敏佐劑0.2ml，對照組注射相同劑量的PBS溶液，正常飲食飼養(yǎng)。
5.3 激發(fā)：霧化吸入，第21天時小鼠放入有機玻璃箱，5% OVA霧化吸入。每天30min，共7d，zui后一次致敏后24h內(nèi)檢測。以小鼠出現(xiàn)煩躁不安、呼吸急促、腹肌痙攣等陽性反應(yīng)作為造模成功的標(biāo)準(zhǔn)。對照組采用PBS霧化吸入，其他操作均相同。
5.4 末次激發(fā)24h麻醉小鼠，摘眼球取血，室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清，放入-80冰箱凍存。取左肺組織于4%多聚甲醛溶液中固定用于病理染色；右肺組織液氮冷凍，-80℃保存用于分生標(biāo)本。
6.模型評估
6.1 一般觀察 組大鼠在激發(fā)開始后出現(xiàn)打噴嚏、點頭呼吸、呼吸急促、哮鳴音、腹肌收縮、煩躁等典型哮喘發(fā)作癥狀，并且后期觀察中發(fā)現(xiàn)飲食減少、毛色無光澤、行動遲緩及體重逐漸下降。
6.2 支氣管肺泡灌洗液(BALF)的收集zui后1次激發(fā)24 h后(第28天)將各組小鼠頸椎脫臼處死,無菌條件下分離氣管,結(jié)扎左主支氣管后,剪開右主支氣管插入氣管導(dǎo)管并固定,無菌生理鹽水灌洗3次, 1mL/次,收集的BALF于4℃1200 r.min-1離心5 min,棄去上清液, PBS重懸細(xì)胞沉淀并涂片,進(jìn)行細(xì)胞分類。
6.3 肺組織病理學(xué)
取左肺組織用4%多聚甲醛固定、脫水、石蠟包埋， 4μm切片，HE染色。正常組支氣管無明顯炎癥細(xì)胞浸潤，結(jié)構(gòu)正常。哮喘組可見彌漫性細(xì)小支氣管和血管周圍炎性細(xì)胞浸潤，其中嗜酸細(xì)胞顯著增多。氣道上皮有不同程度脫落，支氣管豁膜上皮杯狀細(xì)胞增生，管腔內(nèi)可見豁液栓及炎性滲出，支氣管平滑肌顯著增厚，血管周圍水腫。
6.4 細(xì)胞因子的檢測
模型組血清中IL-25、IL-4的含量顯著高于對照組。采用ELISA試劑盒檢測血清中IL-25、IL-4的含量。
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