免疫熒光將熒光素標記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。
免疫熒光此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
免疫熒光步驟基本一致：
1.取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養(yǎng)皿里，PBS洗三遍。注意：有的時候作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心，注意反正面，放在皿里洗比較方便，避免了來回夾取，另外洗的時候加PBS不要太沖，不要細胞沖下來。洗的時候我都是多加PBS，稍晃一下就倒掉，沒有等5分鐘或10分鐘。
2.4％冷的多聚甲醛固定20分鐘，PBS洗三遍。
3.0.2％TritonX－100通透10分鐘，PBS洗三遍。
4.與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘，PBS洗三遍。
5.一抗4度濕盒內(nèi)過夜，也可37度2小時，感覺前者效果好，PBS洗三遍。
6.二抗室溫2小時（避光），或者37度1半小時，PBS洗三遍。
7.用DAPI染核，然后直接照熒光片。
8.蒸餾水洗掉PBS，甘油封片，指甲油封片子的四周，因為甘油不象樹脂那樣會干，所以不用指甲油封的話會弄的一塌糊涂。
建議：1.還是染完之后沒有封片前直接照一些，因為有的時候可能封片會出現(xiàn)問題，再想照反而沒有了，另外不要拖太長時間，熒光會崔滅的。2.免疫熒光的片子一定要避光保存，保存的好的話，過一段時間仍然能照出很好的片子。3.二抗用之前一定離心，不然有的時候有那種沉淀，在片子上就是一個很大的非特異性熒光光點，非常難看。
